¿Quiénes somos?
Somos una entidad sin ánimo de lucro que surgió por la necesidad de un grupo de familiares de afectados en el año 2004. Nuestro principal objetivo desde entonces es luchar por la mejora de la Calidad de Vida de los enfermos y de sus familias a través de diversos medios. Además, tenemos por objetivos:
- Crear y reivindicar recursos sociosanitarios especializados.
- Prestar apoyo psicosocial a los familiares.
- Ofrecer información y formación sobre la enfermedad.
- Sensibilizar a la población en general en torno a la enfermedad.
¿Qué hacemos?
Para las personas afectadas:
- Unidad Respiro (para afectados en fase moderada).
- Unidad de Estimulación y terapia (para afectados en fase leve), que tiene dos objetivos: estimular cognitivamente al afectado y otorgar horas de respiro al familiar cuidador.
- Servicio de atención integral al domicilio: movilización, higiene y aseo del paciente.
- Terapia cognitiva y ocupacional en domicilio.
Para familiares:
- Servicio de información, orientación y asesoramiento; apoyo psicosocial individualizado; programas y talleres de formación; grupo de ayuda mutua; escuela de familias; apoyo al cuidador en el medio rural; préstamo de material.
- Otras actividades:
- Talleres, charlas informativas y jornadas de sensibilización en torno a la enfermedad.
- Formación y seguimiento de los voluntarios. Jornadas de convivencia.
¿Qué necesitamos?
Las personas voluntarias pueden participar en:
- Programa de acompañamiento en domicilios: voluntariado.
- Programa de apoyo en las actividades del centro: voluntariado.