NUESTRO OBJETIVO

• Conocer la incidencia real de esta enfermedad en Aragón; la retinosis pigmentaria (RP) es un grupo de enfermedades genéticas, de origen congénito-hereditario, que afectan a la retina del ojo y se caracterizan por ocasionar una progresiva pérdida de la visión.
• Fomentar la investigación, concienciando tanto a entidades públicas como privadas para que apoyen a nuestro Fondo de Investigación.
• Colaborar con IRPA (Asociación Internacional de RP), a la cual pertenecemos como miembros de pleno derecho, asistiendo a congresos y reuniones internacionales.

NUESTROS SERVICIOS Y ACTIVIDADES

• Asesoramiento y orientación sobre RP.
• Acompañamientos en gestiones, principalmente sanitarias.
• Acompañamiento para la inclusión del enfermo en la ONCE, Organización Nacional de Ciegos Españoles.

NUESTR@S VOLUNTARI@S

• Nuestr@s voluntari@s son principalmente familiares de afectados por RP.
• Colaboran en las actividades que realizamos en nuestra asociación.

• Asesorías para mejorar la gestión
• Curso “Animación y dinamización de grupos” para personas voluntarias
• Taller de “Liderazgo y animación a la participación” para responsables de voluntariado